В СПбГПМУ выполнили сложнейшую операцию ребенку с редким генетическим заболеванием – нейрофиброматозом. При нем у 14-летней девочки из Калининграда были костные аномалии, при которых ходить становилось все труднее.
В СПбГПМУ девочке современной металлоконструкцией выпрямили большеберцовую кость, однако для сохранения результатов необходимо было восстановить целостность малоберцовой кости. Для этого врачи разработали план сложнейшего вмешательства. В операции приняли участие команды ортопедов-травматологов и микрохирургов, отметили в пресс-службе Педиатрического университета.
«При дефектах костей при врожденных аномалиях необходимо использовать кровоснабжаемые трансплантаты. Именно поэтому потребовалось привлечь сосудистых хирургов, владеющих микрохирургической техникой шва», – отметил заведующий хирургическим отделением №2 Владислав Авраменко.
Операцию планировали специально для ребенка – ситуация была нестандартной. Два этапа длились 12 часов. В операции приняли участие пять бригад врачей.
«В данном случае наблюдается симбиоз нескольких специальностей – сосудистой хирургии, микрохиругии и травматологии-ортопедии. Это возможно именно в условиях многопрофильной университетской клиники, где есть различные профессионалы высочайшего уровня. <…> Таких пациентов мало, подход к ним всегда индивидуальный. Они требуют неординарных решений», – подчеркнул Владислав Авраменко.
Теперь девочка чувствует себя хорошо и успешно проходит послеоперационный период. Швы врачи планируют снять уже в течение ближайших дней, тогда ребенка отпустят домой. После снятия гипса – через полтора-два месяца – девочка сможет уверенно ходить.
Фото: pixabay.com
