Институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины против коронавируса «Конвасэл». Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на госреестр.
Новый препарат разработан петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА. Ранее о том, что зарегистрировать препарат планируют до конца первого квартала 2022 года, заявляла глава ФБМА Вероника Скворцова.
Вакцина «Конвасэл» разработана на основе рекомбинантного белка N вируса SARS-CoV-2. Препарат нацелен на формирование клеточного иммунитета. Вводить его планируется двумя дозами с интервалом в три недели. Доклинические испытания прошли летом прошлого года. Они показали высокую иммуногенность – способность стимулировать выработку антител.
На стадии клинических испытаний участвовали 200 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. Ни у кого из них не было выявлено побочных проявлений вакцинации. После прививки никто не заболел COVID-19.
Ранее телеканал «Санкт-Петербург» рассказывал, что «Спутник V» оказался эффективнее в борьбе с «омикроном».
