Спинально-мышечной атрофией в Петербурге больны 47 детей. На лечение этого диагноза в год требуется от 24 до 48 млн рублей.
По словам главного детского невролога города Любови Бессоновой, речь идет об атрофии, которая вызвана генетической патологией, передает газета «Петербургский дневник». В лечении СМА помогает препарат «Спинраза». Бессонова отметила, что, как только он был зарегистрирован в России, в Комздрав начали обращаться родители больных детей с просьбой назначить лекарство ребенку.
Сейчас малышам, которым по решению консилиумов назначен препарат, комитет закупает лекарство. В декабре в списке оказалось 15 пациентов. Деньги на приобретение препарата заложены в бюджет и на следующий год.
Ранее телеканал «Санкт-Петербург» сообщал, что «Спинраза» необходима больным СМА на протяжении всей жизни. Одна упаковка лекарства стоит порядка 8 млн рублей. В год больному нужно три таких флакона, то есть 24 млн рублей. А в первый год на лечение понадобится в два раза больше, то есть более 48 млн рублей.
Спинально-мышечная атрофия – это тяжелое наследственное заболевание. Оно поражает двигательные нейроны спинного мозга, что ведет к нарушению работы мышц ног, головы и шеи. Спинально-мышечная атрофия приводит к инвалидности и часто к летальному исходу.
Подписывайтесь на нас:
Фото: pixabay.com
