В СПбГУ разрабатывают бюджетный тест для выявления у младенцев редкого генетического заболевания

Планируется, что одно тестирование будет стоить 150 рублей.

Студенты СПбГУ разрабатывают недорогую и точную систему диагностики спинальной мышечной атрофии. Это генетическое заболевание, которое приводит к нарушению работы мышц ног, головы и шеи. Прогрессируя оно может дойти до мышц, которые отвечают за глотание и дыхание.

Как сообщили телеканалу «Санкт-Петербург» в пресс-службе университета, шансы на выздоровление увеличиваются при ранней диагностике заболевания.

«Болезнь необходимо выявлять сразу же, а значит необходимо тестировать как можно больше новорожденных. Для этого тест должен быть доступным по цене», – пояснили разработчики теста.

Отмечается, что аналогов этой системы нет нигде в мире.

Комплект для тестирования будет включать планшет на 96 ячеек для смешивания реактивов, фильтровальную бумагу для взятия образцов крови у новорожденных, а также два реактива. Один предназначен для выявления ДНК из пятен сухой крови, второй – для определения носительства спинальной мышечной атрофии. Осуществление теста возможно только в медицинских учреждениях.

Планируется, что стоимость одного тестирования составит 150 рублей.

Подписывайтесь на нас:

• «Яндекс.Новости»
• «Instagram» 
• «ВКонтакте»
• «Telegram»

_{Фото: телеканал «Санкт-Петербург»}