При удачном стечении обстоятельств, государственную регистрацию препарата можно будет начать к 15 июня.
Вакцина Минздрава России против коронавируса перейдет на этап клинических исследований с 1 июня. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александра Гинцбурга.
Гинцбург отметил, что сроки не окончательные, а рабочие, и могут меняться. Планируется, что к 31 мая будет завершен комплекс доклинических исследований, а с 1 июня ученые смогут перейти к клиническим исследованиям.
При удачном стечении обстоятельств к 15 июня препарат может выйти на государственную регистрацию.
В настоящее время мощности производства, входящего в состав центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, способно выпускать порядка 60 тысяч доз этого препарата.
Ранее телеканал «Санкт-Петербург» сообщал, что петербургская вакцина, которую разрабатывает НИИ вакцин и сывороток, вошла в список перспективных препаратов против коронавируса, который составляет Всемирная организация здравоохранения.
Подписывайтесь на нас в «Яндекс.Новостях», Instagram и «ВКонтакте».
Читайте нас в Telegram.
Фото: телеканал «Санкт-Петербург»