С 29 ноября производители должны предоставлять данные в Росздравнадзор.
Российский кабинет министров принял новый порядок ввода в оборот препаратов для медицинского применения, которые вступают в силу сегодня.
Правительство отменило обязательную сертификацию лекарств, вместо этого производители препаратов должны будут предоставлять данные в Росздравнадзор. Если лекарства будут соответствовать требованиям, установленным при государственной регистрации, ведомство выдаст разрешение на их ввод в оборот.
Ранее документы выдавались на каждую серию и партию препаратов, а некоторые центры по сертификации ограничивались тремя показателями — упаковкой, описанием и маркировкой. Из-за этого на рынок уже не раз попадали фальсифицированные лекарства.
Подписывайтесь на нас в «Яндекс.Новостях», Instagram и «ВКонтакте».
Читайте нас в Telegram.
Фото и видео: телеканал «Санкт-Петербург»
