Действие препаратов основано на принципе редактирования генов.
ДНК как лекарство. Мировой рынок препаратов для генной терапии оценивается более чем в 600 миллиардов долларов. Такие лекарства помогают отредактировать дефектные варианты генов. У нас в Петербурге сейчас создают препараты для лечения таких наследственных заболеваний как гемофилия и спинальная мышечная атрофия. В случае успеха, терапия для российских пациентов станет существенно доступнее.
ПАВЕЛ ГЕРШОВИЧ,руководитель лаборатории перспективных клеточных исследований компании Biocad: «Есть отдельные препараты с аналогичным действием, они крайне дороги. Так, например, единственный зарегистрированный подобного типа препарат против спинальной мышечной атрофии в Соединенных Штатах Америки стоит более 2-2,5 млн долларов. Естественно, России нужен свой препарат, поскольку такие дорогие препараты не могут быть доступны для широкого круга пациентов, которых достаточно много, как минимум, несколько тысяч в России».
По прогнозов экспертов, рынок генной терапии будет прибавлять ежегодно в среднем 30%, и к 2023 году превысит 4,4 млрд долларов.
Подписывайтесь на нас в «Яндекс.Новостях», Instagram и «ВКонтакте».
Читайте нас в «Яндекс.Дзене».
Фото:pixabay.com
Видео: телеканал «Санкт-Петербург»
